임상시험에 환자를 등록하는 것은 점점 더 어려운 일이 되고 있습니다. 임상시험의 세계화와 다양화부터 COVID-19 팬데믹과 이에 따른 의료 제공자와 환자의 한계 등 기존의 현장 임상시험에 대한 제약은 그 어느 때보다 부담이 되고 있습니다.
이러한 문제에 대응하여 분산형 임상시험(DCT)은 기존 임상시험에 대한 대안으로 점점 더 인기를 얻고 있습니다. 적응형 데이터 기반 대안으로 보다 체계적인 대면 접근 방식을 강화하는 이러한 임상시험은 최근 몇 년 동안 COVID-19 팬데믹과 환자 중심 및 자택 진료에 대한 강조에 힘입어 점점 더 많이 채택되고 있습니다.
그러나 일반적인 임상시험과 마찬가지로 DCT는 의뢰자에게 여러 가지 문제를 제시합니다. DCT 패러다임에 내재된 가장 큰 장애물 중 하나는 환자로부터 수집된 샘플과 환자에게 직접 운송되는 치료제의 안전성과 생존 가능성을 보장하는 것입니다. 환자에게 직접 운송 및 환자로부터 직접 운송은 여러 면에서 대규모 저온 운송과 다릅니다. 특히 DCT, 맞춤형 생물학적 치료제 및 취약한 환자 집단의 경우 환자에게 직접 운송 및 환자로부터 직접 운송의 복잡성을 헤쳐나갈 수 있는 올바른 용기 및 공급업체를 찾는 것이 중요합니다.
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